EU4Health Preinformazione: in arrivo nuovi bandi su innovazione dei vaccini e test diagnostici

La European Health and Digital Executive Agency (HaDEA) ha pubblicato tre Prior Information Notices (PINs), avvisi di informazione preliminare, nell’ambito del programma EU4Health, con l'obiettivo di sviluppare vaccini avanzati contro l'influenza e il mpox, oltre a dispositivi rapidi per la resistenza antimicrobica (AMR).

1. Il tender HADEA/2025/CPN/0008-PIN, la cui pubblicazione è prevista per aprile 2025, mira a sostenere lo sviluppo di vaccini innovativi con piattaforme ad alta scalabilità, tra cui vaccini a base di acidi nucleici, produzione su colture cellulari, tecniche di trascrizione in vitro e produzione vegetale. Gli obiettivi principali includono:

• sviluppo di vaccini con somministrazione innovativa (nasale, orale, patch microneedle);
• induzione di immunità mucosale per una protezione più ampia;
• copertura per virus influenzali A potenzialmente pandemici e capacità di adattamento rapido ai ceppi emergenti;
• protezione cross-subtipo e copertura dei virus alfa-influenzali;
• immunogenicità intrinseca senza adiuvanti.
   

2. Il tender HADEA/2025/CPN/0006-PIN, in arrivo ad aprile 2025, si concentra sullo sviluppo di dispositivi diagnostici per test rapidi di suscettibilità antimicrobica (AST), essenziali per decisioni terapeutiche tempestive. Il bando promuoverà innovazioni che:

• forniscano risultati entro un’ora dalla raccolta del campione;
• identifichino idealmente i patogeni responsabili delle infezioni;
• coprano i patogeni batterici prioritari dell’OMS e fungini come Candida spp. e Aspergillus fumigatus;
• dimostrino un chiaro percorso verso la certificazione CE nell’UE e raggiungano un TRL 8 entro la conclusione del contratto.
   

3. Il tender HADEA/2025/OP/0013-PIN, la cui pubblicazione è prevista per marzo 2025, è destinato a rafforzare le evidenze scientifiche sul vaccino Modified Vaccinia Ankara virus-Bavarian Nordic (MVA-BN) per il mpox. Le principali finalità includono:

• valutazione dell’immunogenicità e sicurezza della dose booster, confrontando le iniezioni intradermiche e sottocutanee;
• determinazione del momento ottimale per la somministrazione del richiamo;
• svolgimento di studi clinici di fase II e/o III per dati scientifici affidabili;
• supporto alle politiche sanitarie pubbliche su strategie vaccinali e gestione delle scorte.
  
  
  

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